Cellule d'inhalation

La prise de médicaments par voie aérosol est un mode d'administration qui se développe de façon croissante pour une large variété de médicaments, permettant une administration rapide et une bonne biodisponibilité. La nouvelle cellule d'inhalation du Spraytec est conçue pour aider le développement pharmaceutique grâce à une caractérisation rapide de systèmes tels que les inhalateurs de poudres sèches (PDI), les inhalateurs prédosés (MDI) et les nébuliseurs.

Le Spraytec utilisé avec la cellule d'inhalation:

• Une large gamme de mesure: permet la caractérisation de fines particules de principes actifs et de tous les excipients dans une seule et même mesure. Les interactions entre ces éléments peuvent être caractérisées, fournissant ainsi une meilleure compréhension de la formation ou de la dispersion de particules constituant le médicament.

• Acquisition rapide des données : une acquisition inégalée des données cadencée à 10kHz permet une véritable compréhension de l'administration de médicaments observée pendant l'activation du générateur d'aérosol.

• Analyse instantanée : des centaines de mesures peuvent être réalisées chaque jour, permettant des tests plus rapides et plus efficaces. Le tri rapide de nouveaux dispositifs et de nouvelles formulations est donc possible, soulignant les améliorations possibles et les modifications de conceptions.

• Mesures polyvalentes : elles peuvent être employées en ligne avec d'autres dispositifs de mesure comme les impacteurs en cascade, permettant de réaliser des corrélations avec les techniques traditionnelles.

• Mesures indépendante du débit : les mesures du Spraytec ne sont pas affectées par les changements de débit, permettant à un inhalateur d'être surveillé pour différents profils de respiration adaptés selon les patients.

Le Spraytec permet des mesures dynamiques nécessaires pour une compréhension complète des inhalateurs et des nébuliseurs. Il fournit aux chercheurs une information primordiale pour développer de nouvelles technologies facilitant l'administration de médicaments inhalables de façon reproductible. Ce produit répond aux exigences des validations nécessaires dans l'industrie pharmaceutique, dont la conformité technique à la 21 CFR partie 11.